Мога ли да получа ваксина срещу COVID-19? Най-новите насоки на CDC за Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson


Всички възрастни вече имат право на а COVID-19 бустер на ваксината, след публикуването на Центровете за контрол и превенция на заболяванията актуализирано ръководство зелена светлина за още една доза за всички получатели на ваксините Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson.

Новите препоръки идват, защото служителите на общественото здравеопазване предупреждават за възможна нова вълна от случаи тази зима и тъй като някои щати вече наблюдават увеличение на хоспитализациите.

FDA също така позволява на американците да смесват и съчетават своите бустерни инжекции, което означава, че можете да изберете да получите допълнителна доза от всяка от трите налични марки.

Въпреки че децата на 5-годишна възраст отговарят на условията за ваксиниране срещу COVID-19, не им се препоръчва да получават бустерни ваксини.

Ето какво знаем досега:

Pfizer и модерни приемници

CDC препоръчва на всички възрастни на 50 и повече години да получат бустер доза шест месеца след завършване на първите си две инжекции на Pfizer или Moderna. Възрастните настанени в заведения за дългосрочни грижи, като старчески домове или психиатрични заведения, също се насърчават да получат бустерна инжекция.

Всички останали възрастни на 18 и повече години, които са ваксинирани с Pfizer или Moderna, “могат” да получат бустер доза след шест месеца, казва CDC в последната си версия насоки.

Външните съветници по ваксините на CDC се отбиха с пълна препоръка за всички възрастни да получат трета доза. Някои членове на Консултативния комитет по имунизационни практики цитират въпроси без отговор, които биха могли да повлияят на ползите и рисковете, които американците трябва да преценят, преди да получат нова инжекция.

Комисията да бъдат разгледани действителните данни показват, че защитата, осигурена от ваксините срещу инфекция, намалява с времето, което увеличава риска от внезапни инфекции, тъй като държавите са изправени пред нови случаи.

Pfizer казах данните от клиничното му изпитване имат повече от 95% ефективност срещу симптоматичен COVID-19 след бустер ваксинация, в сравнение с ваксинираните лица, които не са получили трета доза. Moderna все още не е съобщила резултати от своя тест за усилване, но казах Предварителните данни показват, че третата им доза антитела се е увеличила до „постоянно високи“ нива.

„Въпреки че знаем, че защитата срещу асимптоматична инфекция може да не е постоянна, дори временната защита може да играе роля в съотношението полза-риск, особено с наближаването на връзката през зимата и ваканцията, увеличаването на пътуванията и събиранията на закрито“, каза CDC. д-р Сара Оливър към съветниците.

Въпреки това, панелът призна, че защитата срещу ваксините срещу сериозни заболявания и хоспитализация за много по-млади, здрави възрастни остава висока.

Здравните власти също продължават да разследват риска от повторна инжекция на миокардит – a “рядко” съобщава страничен ефект на миокардит, свързан с първите две инжекции при предимно по-млади мъже, който често се приема в болницата, но обикновено се възстановява бързо.

Служители на FDA казаха, че данните от Израел, където стартовите изстрели на Pfizer бяха разпространени в цялата страна по-рано тази година, показват, че рискът от миокардит след третата доза е “много по-нисък”, отколкото след втората.

Ходът на Moderna да намали наполовина размера на своя бустер до 50 микрограма облекчи притесненията на агенцията относно тази инжекция, въпреки че изпълняващият длъжността комисар на FDA д-р. Джанет Уудкок призна, че регулаторът не разполага с “пълни данни” за честотата на миокардит след бустера на Moderna.

„Все още имаме какво да научим и ще наблюдаваме и изисквахме компаниите да наблюдават и този страничен ефект“, каза Уудкок пред скорошен уебинар представена от Станфордския университет.

Приемници на Johnson & Johnson

CDC препоръчва се бустер ваксина за всички ваксинирани възрастни Johnson & Johnson’s Janssen COVID-19 ваксина преди поне два месеца.

Това идва, след като FDA заключи, че дори най-високите оценки за защита с еднократна ваксина са били “постоянно по-малко” като ваксините на базата на иРНК от Pfizer или Moderna.

Данни предлага на Външните съветници на FDA по ваксините от Johnson & Johnson казват, че ефикасността на ваксината срещу симптоматичен COVID-19 се е повишила до 94% в САЩ след бустерна инжекция.

Група съветници по ваксините на CDC също така заключиха, че рисковете от редки, но сериозни странични ефекти след втора доза от ваксината са били “невероятно по-голям” както след първата доза.

Хора, ваксинирани в чужбина с друга марка

Хора, които са били ваксинирани в чужбина със снимки на зелена светлина от Световната здравна организация, но не разрешени в САЩ от Администрацията по храните и лекарствата – като ваксините AstraZeneca, Sinovac или Sinopharm – вече могат да получават и бустер доза от ваксината на Pfizer съгласно наскоро публикуван CDC насоки.

Тези хора трябва да изчакат само четири седмици, преди да могат да получат допълнителна доза.

За да позволи трети дози Pfizer в тези случаи, CDC разчита на рядко използвани „инструкции за спешна употреба“, използвани преди това за зелена светлина лекарства в случай на огнище на антракс.

Говорител на CDC каза, че агенцията може да разреши използването на ваксината на Pfizer само за тези допълнителни дози, тъй като снимките на Moderna и Johnson & Johnson все още не са получили пълно одобрение на FDA.

Смесете и съчетайте бустери

Решението на FDA да осигури микс-и-мач усилващи удари се основава отчасти на ранни дати от проучвания, проведени от Националния институт по здравеопазване, които показват, че всички комбинации от така наречената “хетероложна” промоция са безопасни и ефективни за повишаване на защитата.

Федералните здравни служители също така посочиха ситуации, които затрудняват изискванията за прилагане на бустерна марка, като например когато хората не помнят с кои ваксини са били ваксинирани за първи път, са имали лоша реакция при първоначалните си ваксинации или са нямали достъп до същата марка. близките им аптеки.

Засега, Учени от FDA заключават няма достатъчно данни от изпитването на NIH, за да се избере „предпочитана стратегия“ за усилване. Учените от изследването предупредиха, че тяхното проучване не е предназначено да „директно сравнява“ имунния отговор, причинен от различни комбинации за усилване.

Данни предлагани съветниците на CDC предполагат, че усилващите удари за смесване и мач не са повдигнали нови проблеми с безопасността. Реакциите от бустерите на Moderna се съобщават по-често, отколкото след бустери на Pfizer.

„Няма да формулираме предпочитание. Моето разбиране е, че повечето хора до голяма степен са се справили добре с първоначалната ваксина, която им е дадена, и могат да изразят предпочитание, много, за първоначалната гама от ваксини, която им е дадена, след като са консумирали много. , „Директорът на CDC Рошел Валенски каза пред репортери.

Според CDC. Само една четвърт от американците, които за първи път бяха ваксинирани с Johnson & Johnson, избраха да останат с марката за втората си ваксина.

“Може да има хора, които може да предпочетат различна ваксина пред тази, която са получили, а настоящите препоръки на CDC сега правят това възможно.”

Четвърти дози и специални случаи

В допълнение към широките препоръки за бустерни ваксини за повечето американци, CDC също има своите разширено ръководство през последните няколко месеца специфични ситуации, които може да изискват повече дози ваксина.

Например няколко милиона имуносупресия Американците, на които е разрешено да получат трета “допълнителна” доза от ваксините Pfizer или Moderna, ще получат четвърти “усилващ” изстрел, шест месеца след като са получили третата си инжекция.

Други, които са получили определени видове лечение на рак, могат да бъдат напълно обединени след завършване на терапии със стволови или Т-клетки.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *